Proceso de la Prueba

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Qué es ADN?

La complejidad del cuerpo humano es un innegable factor. Hecho de tantas como 100 trillones de células, cada célula en el cuerpo sirve como un propósito integral de proteger nuestros órganos internos y transportar oxigeno en todo el cuerpo, incluso lo que permite la creación de la vida humana durante el proceso de reproducción. A pesar de la increíble diversidad de las células y sus diversas funciones, cada célula (con excepción de glóbulos rojos) comparte un único rasgo importante: un núcleo. El núcleo alberga información genética que es idéntica de célula a célula, en moléculas llamadas ADN.

Dado que todas las células contienen la misma información genética, fuentes potenciales para la recopilación de ADN son amplias muestras de tejido pequeños, raíces de cabello y saliva son sólo algunos ejemplos de fuentes potenciales.

Collecting DNA Samples for Paternity Testing IconRecopilando muestras de ADN para Prueba de Paternidad

Todos los Laboratorios de pruebas de ADN requieren de medios que estén limpios (libre de contaminantes y otros ADN) y densamente lleno con ADN (denominado de "alto rendimiento"). Los clientes de ADN desean métodos simples y confiables de recopilación. En el pasado métodos de recolección como sangre o biopsias eran muy costosos y a menudo dolorosos o traumáticos. Afortunadamente la ciencia a virtualmente eliminado la necesidad de estos tipos de muestras en el proceso de la prueba de ADN.

IDENTIGENE puede extraer ADN casi de cualquier espécimen o muestra, nuestra Prueba de Paternidad proporciona un fácil y no-invasivo, hisopo bucal (mejilla). Este procedimiento de colección involucra el frotar un hisopo especial hecho de poliéster (no algodón) contra el interior de la mejilla. Esto se considera no-invasivo, una manera simple de realizar la colección y normalmente ofrece miles de veces más ADN “limpio” necesario para el análisis.

Extracting the DNA IconExtracción de ADN

Existen muchos métodos de extraer las células de ADN. Todos los métodos utilizan tres pasos básicos:

  • Lisar(romper, desintegrar, producir lisis) las células
  • Separación del ADN de proteínas y lípidos.
  • Recopilación del ADN puro en una solución estable

Lisis de la célula se realiza introduciendo un detergente y proteína que consume enzima en las células. Esto libera el ADN del núcleo. Después de completar este paso lo que queda es un residuo (mezcla líquida) de ácido nucleico (ADN), proteínas y lípidos.

Este espécimen relativamente "sucio" es apenas el tipo de muestra para utilizar en una prueba de ADN. El ADN se separa de proteínas y lípidos utilizando sofisticada robótica.
El robot de extracción agrega el detergente y la enzima para desintegrar las células, transfiriendo la mezcla de ADN a diminutos basados en sílice nano-partículas (una millonésima parte de un metro en tamaño); el ADN se adhiere a las partículas mientras la proteína y los lípidos son arrastrados. Ahora nuestro ADN es puro. Sin embargo, todavía no se pueden utilizar para una adecuada prueba.

El paso final de la extracción de ADN en las células es la elución (remover el ADN de las partículas). El robot de extracción agrega una solución la cual causa que el ADN se libere de las partículas. La liberación de ADN es recolectada y lista para ser analizada.

PCR Process Amplifying DNA for AnalysisAmplificación del ADN para ser analizado, Proceso PCR.

So, exactly how do we get all those numbers from a cheek swab? Advances in DNA testing technology enable scientists to transform a particle of DNA into a probability of paternity.

The lab technician puts the extracted DNA into a special solution containing primers, small synthetic DNA fragments that can identify and copy the DNA markers, and enzymes, used to build copies of the DNA. PCR begins by separating the double-stranded DNA – simply by turning up the heat. As the solution cools, the primers bind to complementary regions of DNA they are designed to target. One primer contains a fluorescent dye so it will be detectable on a DNA analyzer.

By the end of the first cycle a single bit of DNA has been duplicated into two identical strands of DNA. These steps, heating and cooling the DNA solution and copying the DNA strands, are repeated 28 times to allow for billions of copies of DNA fragments to be created so that a fluorescent signal can be amplified loud enough to be viewed with a machine called a Genetic Analyzer.

Measuring DNA for Paterity TestingMeasuring DNA for Paternity Testing

After PCR is complete, all 16 markers (loci) of interest (15 markers useful for paternity, 1 gender determining marker for verification) have been amplified into many copies. Individual variation at each marker will create different DNA fragment sizes. Sophisticated Genetic Analyzers detect the fluorescent dye in each fragment and, with the assistance of analysis software, the size of each fragment is measured. The fragments sizes are represented by the numbers (alleles) that appear on your paternity test report. The allele information from each of the 16 loci is used to determine a biological relationship between individuals.

Reading the Paternity Test Report IconReading the Paternity Test Report

A child’s results will be a combination of 1/2 the father’s alleles and 1/2 the mother’s alleles. The child's alleles that are not seen in the mother's DNA therefore must be inherited from the biological father. If the DNA from the tested (alleged) father does not share matching alleles with the child's DNA, then the tested man is not the biological father. If the genetic material does contain matching genetic markers, then the probability that the tested person is the biological father is reported (typically greater than 99.99%).

For more information on how probability of paternity is calculated visit our page on “Understanding Your Paternity Test Report”.

IDENTIGENE DNA Testing Center: 2495 South West Temple | Salt Lake City, UT 84115 | 888-404-GENE (888-404-4363) | Direct: 801-462-1401 | Fax: 801-462-1403